Neutraliséierend Antikörper

Kuerz Beschreiwung:

SARS-CoV-2 ass en enveloppéierten an eenzel-stranded RNA Virus, gehéiert zu de beta.cov Gattungen an der Famill Coronaviridae.1ts Genom RNA codéiert en netstrukturelle Replikaseprotein a verschidde strukturell Proteinen, dorënner Spike (s), Enveloppe (E), Membran (M) an Nukleocapsid (N) Proteinen.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Pathogenese:

De S Protein ass verantwortlech fir d'Virusbindung an d'Entrée an d'Hostzellen, déi aus zwee funktionnelle Ënnerunitéiten, s1 a s2, an de Rezeptorbindende Domain (RBD) ass an de s1 Ënnerunitéiten lokaliséiert. D'RBD vum SARS-CoV-2 S Protein interagéiert mat Host Angiotensin konvertéierend Enzym 2 (AcE2), ausléist konformational Verännerungen an der s2 Ënnerunitéit déi resultéierend

a Virusfusioun an Entrée an d'Zilzelle.Mënsch secretory proteases, wéi TMPRss2 an furin, localize to virally.Zilzellen.

Dës Proteasen verbesseren d'viral Entrée an d'Hostzellen duerch d'Proteolyse vu béid s1, s2, an AcE2 Proteinen.

Besonnesch Benotzung:

Den Anti SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit ass entwéckelt fir in vitro qualitativ Detektioun vu SARS-CoV-2 neutraliséierend Antikörper a mënschleche Bluttproben.SARS-CoV-2 Neutraliséierend Antikörper ass e wichtege Marker fir d'Effizienz vun de SARS-CoV-2 Impfungen ze bewäerten.De Reagens ass fir Antikörpererkennung an Proben vun Individuen no Impfunginjektioun oder aus coV1D.19 erholl ze neutraliséieren.De Kit hëlleft och bei aktuellen coV1D.19 Ermëttlungen vun der Sero-Prévalenz, der Bewäertung vun der Herdimmunitéit, der Längegkeet vun der Schutzimmunitéit, der Effizienz vu verschiddenen Impfstoffkandidaten wéi och d'Verfolgung vun der Infektioun bei Déieren.

Lagerbedingungen a Validitéit:

All Reagenz si prett fir ze benotzen wéi geliwwert.Onopgemaachte Reagenskits si stabil bei 4"c ~30"c fir 24 Méint tentativ.1t soll bannent 1 Stonn benotzt ginn nodeems de Pouch opgemaach ass.Afréiere de Kit net oder exposéiert de Kit iwwer 37"c wärend der Lagerung.

Spezifizéierung:

1 Test / Këscht;5 Tester / Këscht;25 Tester / Këscht;50 Tester / Këscht.

Test Prozedur:

Maacht de Pouch net op bis Dir prett sidd fir en Test auszeféieren, an den Single.use Test gëtt proposéiert fir ënner enger gerénger Ëmweltfiichtegkeet (RHs70%) bannent 1 Stonn benotzt ze ginn.

1.Erlaabt all Kit Komponenten an Exemplare Raumtemperatur tëscht 18"c ~ 26"c virum Test z'erreechen.2.D'Testkaart aus der Foliebeutel erofhuelen an op eng propper dréchen Uewerfläch setzen.

3.1 Identifizéieren d'Testkaart fir all Exemplar.

4.Use Dropper fir een Drëps ze liwweren (1） vu Serum, Plasma oder ganz Bluttprouwen (40uL） an d'Probe gutt op der Testkaart, gefollegt vun engem Drëps Probe Bufer).

5.Start den Timer a liesen Resultat an 15 Minutten.

Interpretatioun vum Testresultat:

1interpretéiert Testresultat no der folgender Faarfkaart (Wéi ënnen).

1.1f d'Faarfintensitéit ass manner wéi G4, wat beweist datt d'Konzentratioun vum neutraliséierende Antikörper méi grouss ass wéi 200 PRNT50. , wat beweist datt eng Konzentratioun vum neutraliséierende Antikörper ass 50 PRNT50

4.D'Detektiounslimit ass 50 PRNT50

5.f d'Faarfintensitéit méi staark ass wéi G7, weist en negativt Resultat.

virdrun: Automatesch Digital Handgelenk Blutdrock Monitor

Nächste: Brochure-PocRoc®SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test K0429